上海安亭電子卡爾費休水分儀常見問題分析（上）

1.陽極電解液顏色不呈亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間？

顏色過深，是電極對電解液的響應能力降低�？梢杂眉埥砬鍧嶋p鉑針電極去除表面的吸附物；檢查測量電極是否正常連接；測量電極可能發生故障。

2.預滴定新鮮的陽極電解液，漂移太高？

滴定系統內存在殘留的水份。可以更換干燥管內的分子篩和硅膠；檢查滴定臺各電極接口和塞子接口處是否緊密；可適當在一些松動的接口出涂敷硅脂。

3.待機滴定時漂移太高是何原因？

陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內�？梢愿鼡Q陽極池電解液；給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進行干燥；保持陽極液的液面高于陰極池內的液面高度；徹底清潔滴定杯，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續不斷的副反應；檢查滴定系統的密封性。

4.樣品滴定后漂移值很高？

試驗樣品與陽極電解液發生了副反應，反應產生水。更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預處理方法；聯用干燥爐出現此種情況，表明樣品中的水份未能完全蒸發，或者樣品中的某些揮發份與卡爾菲休試劑發生副反應�？梢哉{高爐溫或者延長蒸發時間，或者改進樣品預處理方法。

5.滴定時間長，滴定不中止？

控制參數選擇不當，可以使用相對漂移終止作為結束參數，增大相對漂移終止值，增大終點。如果是陽極電解液電導率太低，則需要更換陽極電解液。聯用干燥爐時，是水份蒸發緩慢且不規則導致，可以使用最大時間終止，調高爐溫，延長蒸發時間。

6.預滴定時間過長？

電解液體系電位太低（<350mV），碘產生的速度較慢，可以將極化電流增加至5uA。體系中殘留有水份掛壁，也會逐步釋放水份，導致預滴定時間過長。