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細說滴定分析,滴定分析正確的操作步驟


滴定分析法,是化學分析法的一種,將一種已知其準確濃度的試劑溶液(稱為標準溶液)滴加到被測物質的溶液中,直到化學反應完全時為止,然后根據所用試劑溶液的濃度和體積可以求得被測組分的含量,這種方法稱為滴定分析法(或稱容量分析法)。

滴定:滴定分析時將標準溶液通過滴定管逐滴加到錐形瓶中進行測定,這一過程稱為滴定。滴定分析,以及滴定分析法即因此而得名。

化學計量點:當滴加滴定劑的量與被測物質的量之間,正好符合化學反應式所表示的化學計量關系時,即滴定反應達到化學計量點,簡稱等當點。

指示劑:指示化學計量點到達而能改變顏色的一種輔助試劑;滴定終點:在等當點時,沒有任何外部特征,而必須借助于指示劑變色來確定停止滴定的點。即把這個指示劑變色點稱為滴定終點,簡稱終點。滴定誤差:滴定終點與等當點往往不一致,由此產生的誤差,稱為終點誤差。

(一)對化學反應的要求

1.有確定的化學計量關系,反應按一定的反應方程式進行;2.反應要定量進行;3.反應速度較快;4.容易確定滴定終點。

(二)滴定方式

1.直接滴定法;2.間接滴定法;如,Ca2+沉淀為CaC2O4,再用硫酸溶解,用KMnO4滴定C2O42-,間接測定Ca2+。3.返滴定法;如,測定CaCO3,加入過量鹽酸,多余鹽酸用標準氫氧化鈉溶液返滴;4.置換滴定法:絡合滴定多用。

(三)基準物質和標準溶液

1.基準物質(能直接配成標準溶液或標定溶液濃度的物質。基準物質須具備的條件:(1)組成恒定:實際組成與化學式符合;(2)純度高:一般純度應在99.5%以上;(3)性質穩定:保存或稱量過程中不分解、不吸濕、不風化、不易被氧化等;(4)具有較大的摩爾質量:稱取量大,稱量誤差小;(5)使用條件下易溶于水(或稀酸、稀堿)。)

2.標準溶液: 

已知準確濃度的試劑溶液。配制方法有直接配制和標定兩種。



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